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Integrität und Transparenz im Heilmittelbereich – 6 häufige Mythen

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Seit dem 1.1.2020 gelten die neuen Bestimmungen zur Integrität und Transparenz im Heilmittelbereich. In der Praxis kommt es häufig zu Fehlinterpretationen.

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Ab 26. Mai 2020 gilt die neue EU-Medizinprodukteverordnung. Schweizer Medizinproduktehersteller sollten sich rechtzeitig auf die neuen Regeln einstellen.

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Seit Juli 2019 ist die neue Verordnung über das ergänzende Schutzzertifikat von Arzneimitteln in Kraft getreten; Einführung des

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